目前,多项临床研究表明,易瑞沙对非小细胞肺癌,尤其是EGFR突变的肺腺癌有明显的治疗作用,能有效减轻患者的痛苦,提高生活质量,延长患者的生存时间。患者的生活。生活。
易瑞沙已在许多临床试验中被验证为二、三线治疗。在一项 III 期随机试验中,1446 名接受铂类化疗的患者被分为易瑞沙组和多西他赛组。 1年生存率分别为32%和34%,中位生存时间7.6、8.0个月,易瑞沙组与多西他赛组相当,但易瑞沙的承受能力和生活质量都比后者好。
本文由海外代购(微信)整理提供。很多肺腺癌患者应该知道,易瑞沙作为最早的EGFR靶向药物,已经问世17年了,也让很多患者获得了实质性的好处,因为易瑞沙的效果还有待观察。被低估了,所以易瑞沙片剂仍然是一线EGFR靶向药物。
吉非替尼,商品名易瑞沙,被批准用于先前化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。关于治疗效果,有一项研究将患者随机分配到一组患者中,每天服用一次吉非替尼,持续 2 年。另一组患者接受辅助治疗,常规化疗3个月。治疗后,吉非替尼组的中位生存期为 75.5 个月(6 年3.5 个月),化疗组为 62.8 个月(5 年2. 8个月),两组的5年生存率分别为53.2%和51.2%。
2008年,印度易瑞沙在印度上市。印度易瑞沙和英国易瑞沙的成分和治疗效果相同,价格优势很大,导致印度易瑞沙迅速抢占中国肺癌市场。去年2017年2月,我国也批准了国内易瑞沙以易瑞克的商品名上市。三个版本中,国内版和印刷版讨论最多。
虽然易瑞沙(吉非替尼)在印度是仿制药,但经过权威机构的色谱分析和比较,印度版易瑞沙(吉非替尼)的有效成分可占瑞沙(吉非替尼)的93%以上。
目前患者可以通过两种方式在印度购买易瑞沙(吉非替尼):
一种是亲自去印度购买易瑞沙(吉非替尼);