托法替尼是全球首个托法替尼缓释片，也是中国获批的首个托法替尼每日一次缓释片剂，通过持续缓慢释放有效药物成分，维持24小时有效药物浓度，守护患者一天健康。

　　作为全球首个研发炎症免疫性疾病JAK通路的制药企业，辉瑞从上个世纪90年代初就着眼于JAK抑制剂的开发，并于2000年从1000余化合物中筛选出JAK抑制剂托法替尼。2017年，辉瑞将全球首个治疗类风湿关节炎的口服JAK抑制剂尚杰（托法替尼）引入中国。

　　JAK 抑制剂作用于JAK通路，阻断细胞内与中重度活动性类风湿关节炎炎症相关的信号传导，从而达到控制RA炎症反应、缓解疾病进展的目的。与生物制剂作用于单一细胞因子不同，JAK抑制剂全面抑制RA发病相关的多种细胞因子，避免了生物制剂靶点单一、易产生中和性抗体等问题，为患者降低了试误成本，引领RA治疗进入了4.0时代。2022年，创新药口服JAK抑制剂托法替尼在中国实现商业上市，每日一次的口服治疗方式有望为临床专家提供全新选择，满足RA患者长期治疗的更多需求。作为全球首个缓释JAK抑制剂，托法替尼已在24个国家获批，且被全球各大指南推荐为治疗类风湿关节炎的二线首选药物，为RA治疗领域带来突破创新。

　　RA属于终生性疾病，无法完全治愈，但大部分患者若能及早规范治疗，病情可以完全控制，恢复正常的工作和生活状态。托法替尼是中国获批上市的首个JAK缓释口服靶向抑制剂，每天一次口服治疗，减少给药次数，便捷的治疗方式有助提高用药依从性和便捷性，改善患者用药体验。期待托法替尼为风湿领域带来更多治疗选择，同时为患者带来更多综合获益。

　　数据显示，我国RA总患病人群约500万，男女患病比率约为1:4，是风湿免疫疾病中患病人群最广的疾病，临床上，RA以关节疼痛、晨僵等为最典型症状，还可伴有发热、乏力等；并且随着疾病进展，RA患者表现为关节畸形、活动受限，甚至终身残疾，在给患者带来极大痛苦的同时，也给家庭和社会带来沉重的负担。

　　RA治疗是一个长期甚至终身的漫长过程，目前RA诊疗仍存在诸多未能满足的治疗需求和挑战，治疗不规范、病症减轻即随意减药停药都影响RA疾病缓解率的提升。虽然现在临床医生拥有了更多样化的治疗药物，但受中国庞大地域、规范诊疗普及性有限，以及疾病诊治的复杂性，都导致中国RA患者的依从性较差。研究数据显示，仅约20%的RA患者依从性超过80%，依从性不佳对治疗结局有负面影响，而且中国RA患者的药物治疗依从性低于国外人群。

　　患者用药依从性与疾病的缓解和控制密切相关，而给药途径是影响类风湿患者依从性的重要因素之一。真实世界研究结果表明，托法替尼缓释剂型在常释剂型疗效和安全性相似的基础上，进一步提高了患者的依从性，满足疫情之下生物制剂注射不便、差旅繁忙一族等不同RA患者的用药需求。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：托法替尼/托法替布(TOFACITINIB)对多种炎症相关疾病有良好的治疗效应？

　　更多药品详情请访问 托法替尼